El pireno es una hidrocarburo aromática policíclica (PAH) que consiste en cuatro anillos fundidos del benceno, dando por resultado un sistema aromático grande, plano . Es la hidrocarburo aromática policíclica peri-fundida más pequeña - una donde los anillos están fundidos a través de más de una cara. Forma durante la combustión incompleta del material orgánico y por lo tanto puede ser aislado del alquitrán de carbón junto con una gama amplia de compuestos relacionados. Como PAH peri-fundido, el pireno es mucho más resonancia estabilizada que su cinco-miembro-anillo que contiene el Fluoranthene del isómero. Así, se produce en una gama más amplia de las condiciones de la combustión. El pireno es un sólido descolorido. Los estudios animales han demostrado que el pireno es el tóxico a los riñones y al hígado .

El pireno y sus derivados se utiliza comercialmente para hacer los tintes (por ejemplo Pyranine ), productos farmacéuticos de los pesticidas y los plásticos es también una punta de prueba molecular valiosa para la espectroscopia de la fluorescencia, teniendo una altos producción de quántum y curso de la vida (0.65 y 410 nanosegundos, respectivamente, en etanol en 293K). Su espectro de emisión de la fluorescencia es muy sensible a la polaridad del solvente, así que el pireno se ha utilizado pues una punta de prueba para determinar ambientes solventes. Esto es debido a su estado emocionado que tiene una estructura diversa, no planar que el estado de tierra. Ciertas vendas de la emisión son inafectadas, pero otras varían en la intensidad debido a la fuerza de la interacción con un solvente.

El pireno adopta una estructura dimérica, con las moléculas dispuestas en pares intercalados para formar unidades del enrejado. Esto da lugar a un alto nivel de simetría, perteneciendo al grupo de la simetría de C2h. En la solución, los dimeros exhiben altas fluorescencia de la longitud de onda y también formación del excímero .

  • Zenithic
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