Un fragmento de Okazaki del es un fragmento relativamente corto de la DNA (con una cartilla del ARN en el ' término los 5) creada en el filamento de revestimiento durante la réplica de la DNA. Fue descubierto original en 1968 por el Reiji Okazaki, el Tsuneko Okazaki, y sus colegas mientras que estudiaba la réplica de la DNA del bacteriófago en el Escherichia Coli del .

Cuando el filamento de revestimiento se está replegando en el filamento original, el patrón 5 ' - 3 ' debe ser utilizado; así una pequeña discontinuidad ocurre y las formas de un fragmento de Okazaki. Estos fragmentos son procesados por la maquinaria de la réplica para producir un filamento continuo de la DNA y por lo tanto de una hélice completa de la DNA de la hija.

Haciendo frente a la síntesis de la DNA complementaria trenza el naciente que el filamento principal lee siempre el 5 ' a 3 ' . Su filamento antiparalelo del complemento, el filamento de revestimiento naciente lee a partir del 3 ' a 5 '. Porque los filamentos originales de la DNA son antiparalelos, y solamente un nuevo filamento continuo se puede sintetizar en el ' extremo los 3 del filamento principal debido polaridad intrínseca 5 ' - 3 a la ' de las polimerasas de DNA, el otro filamento debe crecer discontinuo en la dirección opuesta. Con respecto al filamento de revestimiento, el resultado de la réplica discontinua de este filamento es la producción de una serie de secciones cortas de los fragmentos llamados DNA de Okazaki. Prueba experimental del : Cada fragmento de Okazaki se inicia cerca de la bifurcación de réplica en una cartilla del ARN creada por el Primase, y ampliada por la polimerasa de DNA III . En eucariotas, la síntesis del filamento de revestimiento es realizada por el δ de la polimerasa de DNA. La cartilla es quitada más adelante por las enzimas que tienen actividad endonucleolytic tal como ribonucleasa H (ARNasa H ), endonucleases (pantanos) de la aleta y Dna2 helicase/nucleases. En los Prokaryotes la nucleasa del PANTANO es un dominio de la polimerasa de DNA I mientras que en los eucariotas los pantanos son enzimas separadas. Las bases suprimidas del ARN son substituidas por la DNA por la polimerasa de DNA I en δ de los prokaryotes o de la polimerasa de DNA en eucariotas. Los fragmentos colindantes entonces son ligados juntos por la ligasa DNA, usar los enlaces de Phosphodiester, para crear un filamento continuo de la DNA.

Okazaki utilizó un tipo experimento de la persecución del pulso para confirmar la réplica discontinua del filamento. Él tomó activamente el repliegue de la DNA, después agregó el " hot" nucleótidos tritiated para un pulso corto de cerca de 5 segundos. Durante los 5 segundos los nucleótidos radiactivos fueron incorporados en los filamentos growing de la DNA. Después del pulso Okazaki persiguió con el " cold" nucleótidos sin etiqueta para las cantidades de variación de tiempo y rápidamente aisladas la DNA. Después la DNA fue centrifugada y analizada para la radiactividad. Qué Okazaki encontrada estaba eso con persecuciones cortas de cerca de 7 a 15 segundos la mayor parte de la radiactividad fue encontrada en los pequeños fragmentos más altos en el tubo después de centrifugadora. Sin embargo con persecuciones más largas más radiactividad fue encontrada en los filamentos más bajos, más grandes. Esto confirmó que durante síntesis los primeros pequeños fragmentos están formados en el filamento de revestimiento, después estos fragmentos se combinan y se incorporan más adelante en filamentos mucho más grandes. Los pequeños fragmentos encontraron en el filamento de revestimiento se llaman los fragmentos de Okazaki.

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