La farmacopea (literalmente, el arte del compositor de la droga), en su sentido técnico moderno, es un libro que contiene las direcciones para la identificación de muestras y la preparación de las medicinas compuestas y publicado por la autoridad de un gobierno o de una sociedad farmacéutica médica o . El nombre también se ha aplicado a los compendios similares publicados por los particulares.

Historia

Los libros más tempranos de la farmacopea fueron escritos por los médicos musulmanes . Éstos incluido del Canon de la medicina Avicenna en el 1020s y de otros libros de la farmacopea por el Abu-Rayhan Biruni en el siglo XI, el Ibn Zuhr (Avenzoar) en el siglo XII (e impreso en 1491), y el Ibn Baytar en el siglo XIV.

El primer trabajo de la clase publicó bajo autoridades gubernamentales aparece haber sido el Nuremberg en el 1542 ; un estudiante de paso nombrado Valerius Cordus demostró una colección de recibos médicos, que él había seleccionado de las escrituras de las autoridades médicas más eminentes, a los médicos de la ciudad, que lo impulsó imprimirla en.beneficio de los boticarios, y obtenido para su trabajo la sanción Senatus .

Un trabajo anterior, conocido como el Antidotarium Florentinum, había sido publicado bajo autoridad de la universidad de la medicina Florencia .

La farmacopea término primero aparece como título distinto en un trabajo publicado en el Basilea en 1561 por el Dr. Foes, pero no aparece haber entrado en uso general hasta el principio del siglo XVII.

Antes de 1542 los trabajos usados principalmente por los boticarios eran los tratados en simples al lado de Avicenna y de Serapion ; el De synonymis y quid pro quo del de Simon Januensis; los servitoris de Liber del de Bulchasim Ben Aberazerim, que describió las preparaciones hicieron de las plantas, de los animales y de los minerales, y eran el tipo de la porción química de farmacopeas modernas; y el Antidotarium de Nicolaus de Salerno, conteniendo compuestos galénicos arregló alfabéticamente. De esto, el trabajo pasado allí era &mdash funcionando de dos ediciones; Parvus de Nicolaus Magnus y de Nicolaus: en el más adelante varios de los compuestos descritos en la edición grande fueron omitidos y las fórmulas fueron dadas en una escala más pequeña.

Hasta 1617 drogas y medicinas tales como estaban en de uso común fueron vendidos en el Inglaterra por los boticarios y los especieros. En ese año los boticarios obtuvieron una carta separada, y fue decretado que ningún especiero debe guardar la tienda de un boticario. La preparación prescripciones de los médicos las' fue confinada así a los boticarios, sobre quienes la presión fue aplicada para hacer que dispensan exactamente, por la aplicación una farmacopea en mayo de 1618 por la universidad de médicos, y por la energía que los guardas de los boticarios recibieron en común con los censores de la universidad de médicos de examinar las tiendas de boticarios dentro de 7 M. de Londres y de la destrucción toda la los compuestos que encontraron desleal se prepararon. Esto, la primera farmacopea autorizada de Londres, fue seleccionada principalmente de los trabajos de Mezue y de Nicolaus de Salerno, pero fue encontrado para ser tan lleno de errores esos la edición entera fue cancelado, y una edición fresca fue publicada en el diciembre siguiente. En este período los compuestos empleados en medicina eran a menudo mezclas heterogéneas, algunas cuyo a partir el 20 a 70 contenidos, o más, los ingredientes, mientras que una gran cantidad de simples fueron utilizados en la consecuencia de la misma sustancia que era supuesta para poseer diversas calidades según la fuente de la cual fue derivada. Así critica despiadadamente los' ojos (es decir, gastroliths), perlas, ostra-cáscaras y el coral fue supuesto para tener diversas características. Entre otros ingredientes que entraban en algunas de estas fórmulas estaban los excrementos de los seres humanos, los perros, los ratones, los gansos y otros animales, cálculos, cráneo humano y musgo creciendo en él, los perritos ocultos, los gusanos, etc. Aunque otras ediciones de la farmacopea de Londres fueran publicadas en 1621, 1632, 1639 y 1677, no estaba hasta la edición de 1721, publicada bajo auspicios Juan Sloane del sir, que cualquier alteración importante fue hecha. En esta edición muchos de los remedios ridículos previamente funcionando fueron omitidos, aunque un buen número todavía fuera conservado, por ejemplo los perros' excremento, los gusanos, y musgo del cráneo humano; los nombres botánicos de remedios herbarios fueron agregados por primera vez los oficiales; las aguas destiladas simples fueron pedidas de una fuerza uniforme; las bebidas espirituosas azucaradas, los cordiales y los ratifias fueron omitidos tan bien como varios compuestos usados no más en Londres, aunque aún en voga a otra parte. Una gran mejora fue efectuada en la edición publicada en 1746, en el cual solamente esas preparaciones fueron conservadas que habían recibido la aprobación de la mayoría del comité de la farmacopea; a éstos fue agregado una lista de esas drogas solamente que fueron supuestas para ser las más eficaces. Una tentativa fue hecha de simplificar más lejos las más viejas fórmulas por el rechazamiento de ingredientes superfluos. En la edición publicada en 1788 la tendencia a simplificar fue realizada a un grado mucho mayor, y las medicinas extremadamente compuestas que habían formado los remedios principales de los médicos por 2000 años fueron desechadas, mientras que algunas drogas de gran alcance que habían sido consideradas demasiado peligrosas ser incluido en la farmacopea de 1765 fueron restauradas a su posición anterior. En 1809 el nomenclatuie químico del francés fue adoptado, y en 1815 una impresión corregida iguales fue publicada. Las ediciones subsecuentes fueron publicadas en 1824, 1836 y 1851.

La primera farmacopea de Edimburgo fue publicada en 1699 y el último en 1841; la primera farmacopea de Dublín en 1807 y el último en 1850.

Farmacopea nacional

Las preparaciones contenidas en estas tres farmacopeas no eran todo el uniforme en fuerza, una fuente de mucha inconveniencia y peligro al público, cuando las preparaciones de gran alcance tales como ácido cianhídrico diluído fueron pedidas en el un país y dispensadas según la farmacopea nacional en otro. Consecuentemente, el acto médico de 1858 ordenó que el consejo médico general debe publicar un libro que contiene una lista de medicinas y de compuestos, para ser llamado la farmacopea británica, que sería un substituto en Gran Bretaña e Irlanda para las farmacopeas separadas. Éstos habían sido publicados hasta ahora en latín. La primera farmacopea británica fue publicada en la lengua inglesa en el 1864, pero dio tal descontento general a la profesión médica y a los químicos y a los drogueros que el consejo médico general puso en evidencia una nueva y enmendada edición en el 1867 . Este descontento debía probablemente en parte al hecho de que no dedicaron a la mayoría de los recopiladores del trabajo a la práctica de la farmacia, y por lo tanto competente algo decidir sobre la clase de preparaciones requirió que sobre el método de su fabricación. La necesidad para este elemento en la construcción de una farmacopea ahora se reconoce completamente en otros países, adentro la mayoría cuyo representan a los químicos farmacéuticos en el comité para la preparación de los manuales legalmente reconocidos.

Hay farmacopeas nacionales e internacionales, como la UE y las farmacopeas de los E. Todas las farmacopeas fueron publicadas bajo autoridad del gobierno, y sus instrucciones tienen la fuerza de la ley en sus territorios respectivos, salvo que de los Estados Unidos, que fueron preparados por las comisiones designadas por las sociedades médicas y farmacéuticas, y no tienen ninguna otra autoridad, aunque esté generalmente aceptado como el libro de textos nacional.

Farmacopea internacional

Las instalaciones crecientes para el recorrido han traído en mayor prominencia la importancia de un acercamiento a la uniformidad en las fórmulas de los remedios más de gran alcance, para evitar peligro a los pacientes cuando una prescripción se dispensa en un diverso país de el en las cuales fue escrito. Las tentativas han sido hechas por conferencias farmacéuticas y médicas internacionales de colocar una base sobre la cual una farmacopea internacional podría ser preparada, pero debido a los celos nacionales y a la tentativa de incluir demasiadas preparaciones no se ha alcanzado nada todavía.

No obstante, un cierto progreso se ha hecho debajo de la bandera ICH (la Conferencia Internacional sobre la armonización de los requisitos técnicos para el registro de los productos farmacéuticos para el uso humano: www.org), una organización tri-regional que representa las autoridades reguladoras de la droga de la unión europea, Japón y de los Estados Unidos. Los representantes de las farmacopeas de estas tres regiones se han encontrado dos veces anualmente desde 1990 en el grupo de discusión de Pharmacopoeial para intentar trabajar hacia " harmonisation" compendial; '. Las monografías específicas se proponen, y si están aceptadas, proceden a través de etapas de la revisión y de la consulta que llevan a la adopción de una monografía común que proporcione un sistema común de pruebas y de especificaciones para un material específico. Naturalmente, esto es un proceso lento.

Preparaciones

El aumento rápido en conocimiento médico y farmacéutico rinde las nuevas ediciones frecuentes necesarias de las farmacopeas nacionales, la oficina cuyo es suministrar las fórmulas definidas para las preparaciones que han entrado en ya uso extenso en práctica médica, para asegurar la uniformidad de la fuerza, y dar los carácteres y las pruebas por los cuales su pureza y potencia pueden ser resueltas. Pero cada nueva edición requiere varios años para realizar los experimentos numerosos para idear fórmulas convenientes, de modo que la farmacopea actual pueda nunca ser absolutamente hasta la fecha. Esta dificultad ha sido resuelta hasta ahora por la publicación de los formularios oficiosos tales como el compañero del hacendado a la farmacopea y al Martindale: La referencia completa (antes Martindale de la droga: Se registra la farmacopea adicional), en la cual todos los nuevos remedios y sus preparaciones, aplicaciones y dosifica, y en el anterior las fuerzas diversas de las mismas preparaciones en las diversas farmacopeas también se comparan (incorporaron al hacendado en Martindal en 1952). La necesidad de tales trabaja para complementar la farmacopea se demuestra por el hecho de que son aún más usados en gran parte que la farmacopea sí mismo, primero publicado en 18 ediciones y el segundo en 13 ediciones en los intervalos comparativamente cortos. En el Reino Unido, la tarea de elaborar una nueva farmacopea se confía a un cuerpo de un carácter puramente médico, y el farmacéutico no tiene legalmente, contrariamente a la práctica en otros países, una voz en la materia, a pesar del hecho que, aunque el médico facultativo sea naturalmente el mejor juez de la droga o de las preparaciones que producirán el mejor resultado terapéutico, él no es tan competente como el farmacéutico decir cómo esa preparación se puede producir de la manera más eficaz y más satisfactoria, ni cómo la pureza de drogas puede ser probada.

El cambio ocurrió con la cuarta edición de la farmacopea británica en el 1898 . Designaron a un comité de la sociedad farmacéutica real de Gran Bretaña a petición del consejo médico general para aconsejar sobre materias farmacéuticas. Un censo de prescripciones fue tomado para comprobar la frecuencia relativa con la cual las diversas preparaciones y drogas fueron utilizadas en prescripciones, y las sugerencias y las críticas fueron buscadas de varios cuerpos médicos y farmacéuticos a través del Imperio británico. En lo que concierne a la parte puramente farmacéutica del trabajo designaron a un comité de la referencia en farmacia, nominado por las sociedades farmacéuticas de Gran Bretaña y de Irlanda (mientras que eran entonces), para divulgar al comité de la farmacopea del consejo médico.

Una cierta dificultad se ha presentado puesto que el paso de la adulteración del alimento y las drogas actúan referentes al uso de la farmacopea como norma jurídica para las drogas y las preparaciones contenidas en ella. La farmacopea se define en el prefacio como solamente " se prepuso producir a los miembros de la profesión médica y a ésos contratados a la preparación de medicinas a través del estándar uniforme del Imperio británico uno y dirigir por el que la naturaleza y la composición de, las sustancias que se utilizarán en medicina se puedan comprobar y determined." Es obvio que no puede ser una enciclopedia de las sustancias usadas en medicina, y puede ser utilizado solamente como estándar para las sustancias y las preparaciones contenidas en él, y para ningunos otros. Se ha sostenido en las cortes divisionales (Dickins v. Randerson) que la farmacopea es un estándar para las preparaciones oficiales pedidas inferior su nombre pharmacopoeial. Pero hay muchas sustancias en la farmacopea que no sólo se emplean en medicina, pero tiene otras aplicaciones, tales como sulfuro, el benjuí de goma, tragacanto, goma arábiga, carbonato de amonio, cera de abejas, aceite de la trementina, aceite de linaza, y para éstos un estándar comercial de la pureza a diferencia medicinal es necesario, puesto que las preparaciones usadas en medicina deben estar del grado más alto posible de pureza obtenible, y este estándar sería demasiado alto y demasiado costoso para los propósitos ordinarios. El uso de los sinónimos comerciales en la farmacopea, tal como salitre para el nitrato de potasio purificado, y la leche del sulfuro para el sulfuro precipitado, es en parte respondibles para esta dificultad, y ha demostrado ser un error, puesto que produce molido para el procesamiento legal si un químico vende una droga de la pureza comercial ordinaria para los propósitos comerciales, en vez de la preparación purificada cuál es oficial en la farmacopea para el uso medicinal. Éste no sería el caso si el sinónimo comercial fue omitido. Para muchas drogas y productos químicos no en la farmacopea no hay estándar de la pureza que se puede utilizar bajo adulteración del alimento y actúan las drogas, y para éstos, tan bien como para la calidad comercial de esas drogas y aceites esenciales que estén también en la farmacopea, una norma jurídica de la pureza comercial es muy necesaria. Este tema formó la base de la discusión en varias reuniones de la sociedad farmacéutica, y los resultados se han incorporado a un trabajo titulado sugirieron los estándares para los alimentos y narcotizan, por la C. amarran, que indica el grado medio de pureza de muchas drogas y productos químicos usados en los artes, así como el grado más alto de pureza obtenible en el comercio de ésos usados en medicina.

Un paso importante también ha sido admitido esta dirección por la publicación bajo autoridad del consejo de la sociedad farmacéutica de Gran Bretaña del códice farmacéutico británico, en de el cual los carácteres y las pruebas para la pureza de muchas drogas y preparaciones oficiosas se dan así como el carácter de muchas preparaciones y antitoxinas glandulares que han entrado en uso en medicina, pero todavía no introducido en la farmacopea. Este trabajo puede también servir posiblemente como estándar bajo adulteración del alimento y las drogas actúan para la pureza y la fuerza de las drogas no incluidas en la farmacopea y como estándar para el grado comercial de pureza de los en la farmacopea que se utilicen para los propósitos no médicos.

Otra dificultad legal conectada con las farmacopeas modernas es la inclusión en algunos de ellos de remedios químicos sintéticos, los procesos para prepararse se han patentado que, mientras que las sustancias se venden bajo nombres de la marca registrada tales como Verona. El nombre químico científico es a menudo largo y poco manejable, y el médico prefiere cuando se obliga la escritura de una prescripción para utilizar el nombre más corto bajo el cual es vendida por los poseedores de una patente en este caso el farmacéutico que utilice al artículo patentado más costoso y a paciente se queja del precio. Si él utiliza el mismo artículo bajo su nombre pharmacopoeial cuando el artículo patentado es prescribed él se pone abierto al procesamiento cerca, el poseedor de una patente para la infracción de las derechas de patente. El único plan, por lo tanto, está para que el médico utilice el nombre químico (que no puede ser patentado) según lo dado en la farmacopea, o para esos remedios sintéticos no incluidos en la farmacopea, para utilizar el nombre científico y químico dado en el códice farmacéutico británico.

Ver también

Farmacopea británica
Farmacopea europea
ICH
Farmacopea japonesa
Formulario nacional
Farmacología
la farmacopea internacional
Farmacopea de Estados Unidos

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